Al via un’indagine rapida per la valutazione della prevalenza della variante VOC 202012/01 (cosiddetta variante inglese) in Italia e stabilire una prima mappatura del grado di diffusione. L’indagine è coordinata dall’Istituto Superiore di Sanità in collaborazione con tutte le Regioni e province autonome. Nella circolare diffusa dal Ministero della Salute viene indicato che l’obiettivo è identificare, tra i campioni con risultato positivo per SARS-CoV-2 possibili casi di infezione con la variante, e fornire i dati di prevalenza per eventuali misure. L’indagine si svolgerà in due giorni consecutivi.Circolare ISS MINSALUTE
La Direzione generale della prevenzione sanitaria del Minsalute ha diffuso ieri una circolare con ulteriori o. indicazioni operative rispetto a quelle emanate con la circolare del 31 gennaio scorso, relative al rischio di diffusione di nuove varianti SARS-CoV2 e l’integrazione dei dati di genotipizzazione e indagine rapida per la valutazione della prevalenza della variante SARS-CoV-2 VOC202012/01.
Integrazione dei dati di genotipizzazione nel sistema di Sorveglianza Integrata ISS
Il sistema di Sorveglianza Integrata ISS dei casi di infezione da virus SARS Cov2, coordinato dall’ISS ai sensi dell’Ordinanza n 640 del 27/02/2020, a partire dal 06/02/2021, raccoglie le seguenti nuove informazioni sui casi con diagnosi di infezione da SARS-Cov-2:
1) se è stata effettuata la genotipizzazione,
se si,
2) per quale motivo (scelta random del campione/viaggio in zone con alta incidenza di varianti/focolaio/contesti ad alto rischio/reinfezione/soggetto vaccinato/amplificazione negativa del gene S/altro- specificare),
3) la data di genotipizzazione,
4) se è stato sequenziato l’intero genoma (NGS) o parte di esso (Sanger gene S “spike”),
5) se è stata individuata una delle tre varianti di interesse (UK, sudafricana, brasiliana),
6) il codice GISAID (“Global Initiative on Sharing All Influenza Data”), se disponibile.
Indagine rapida per stima prevalenza diffusione VOC202012/01
Per stimare la diffusione della variante VOC202012/01 è stata disegnata un’indagine rapida coordinata dall’Istituto Superiore di Sanità in collaborazione con le Regioni e PPAA ed in particolare con i laboratori da queste ultime identificati. L’indagine si svolge in due giorni consecutivi. Il numero di campioni che ogni Regione/PPAA deve sequenziare viene calcolato in base al numero di nuovi positivi riportati nel giorno immediatamente precedente all’indagine. La metodologia è descritta in dettaglio nella nota tecnica riportata in Allegato alla circolare
